桂花树:不同酸性剂诱导人工桂花树木的分析与评价
根据中国药典（2015年版），桂花树研究确定了酒精的可溶物含量，并建立指纹的GCMS，使用相似的评价计算指纹的相似性中医指纹（2012年版）。于计算的170-270分钟，0-100分钟2.反卷积由自动质谱（AMDIS）系统中的总的峰面积之间的比率与保持索引相关联的方法（RI）中的溶液用于标识共同的部件和差，和OLPDA与选择用于差分分量相关系数P（更正）和可变重（VIP）合并，灰色和TOPSIS分析的相关性，以评估，以便详尽无遗的桂花树木的人工品质。果表明，在18个人工桂花树批次的提取物的15个批次的含量满足的要求：指纹的相似性为0439和0779及两个部分的峰的总面积的是比之间从0307到13254.共确定了9个共同组成部分和8个不同组成部分。述的20个指标灰色和TOPSIS分析的相关程度表明，2％水杨酸诱导的人工质量桂花树是最好的。度的相关性建立灰色的，具有用于判断由各种酸和电感器生产的快速质量人工桂花树的TOPSIS分析方法相关联提供的质量的综合评价的基准人造桂花树木。[关键词]人造桂花树木;酸诱导剂;气相质谱;灰度相关度; TOPSISAnalyse和诱导chimiquementZHOU XIN1人工桂花树的评价，利咽陈1，陈Xiaodong1，3，Zhaojian1钟，李Haohua2，张伟民Xiaoxia1（1.药学院，药学院，广东，广州510006，中国的;实验室应用微生物学在中国南方，收集实验室和广东省，广东省微生物研究所，广州510070，中国的应用微生物学的广东开放实验室的微生物培养的应用;西里奥药业有限公司，汕头515041中国）[摘要]在本研究中，根据中国药典（CHP 2015年版）的方法进行桂花树乙醇提取。谱指纹图谱受中国传统医药（TCM）2012年版）的GCMS相似性评价系统色谱指纹图谱建立是用来计算每桂花树色谱的相似性。的比率表面在170个分钟270分钟0100个体色谱使用正方形峰归一化计算的范围内。AMDIS和RI被用来确定所述公共值和相关系数（相应）与突出部（VIP）的重要变量的值相关联的不同的P峰值被用于的基础上筛选各种代表性组件OPLSDA分析。度和TOPSIS用于评估人造桂花树的质量。％乙醇提取物的含量在木制人工琼脂15次分批发现的18的18个批次木人工琼脂的相似性为04390779.两个间隔的最大表面的报告是在海滩030713254.共同部件9和8个组分同时确定，2％水杨酸是基于灰度TOPSIS和灰度和TOPSIS度最好诱导剂可被用于快速评估质量人造桂花树木。些结果为评估人工桂花树的质量提供了基线数据[关键词]人工桂花树木;酸诱导剂; GCMS;相对灰度;中国药典TOPSIS Aqilariae Ligum包含在2015年Resinatum，是从土桂花树软木（LOUR）白木香[1]。香，它是间“10种最有效的药物，”具有较高的药用价值，也可以在生产精油和香水高质量的使用。2]它也是一个有价值的收藏品。Baimuxiang是在中国生产桂花树的唯一正宗源厂，列为珍稀保护方在中国和中国濒危植物列入红皮书植物[3]。木香是一种典型的致伤植物：健康的白木香树不产生桂花树木。有当外面的世界很委屈他，导致此树的防御反应，生成桂花树。4]相对于健康白木，桂花树的化学成分主要由倍半萜，2-（2-苯乙基）色酮和芳族[5]，和独特的香气，主要来自倍半萜类衍生物。合物。白色的木质香自然产量低而耗时，使得桂花树很难获得长期terme.Pour满足市场需求，人们试图生产通过各种方法桂花树人工诱导。此，物理损坏感应方法，如散列方法，该钻孔方法和钻进孔燃烧的方法，化学损伤的诱导方法，例如酸的注射硫酸和甲酸，以及生物诱导方法，如接种方法[67]。过人工诱导的不同方法形成桂花树的化学组成是不同显著：林枫等人[8]所使用的GCMS分析三种类型的天然调味剂（钉，散列和放）的。
小英等[9]已经发现，基于色酮2（2苯乙基）的化合物，由桂花树人工诱导的显示许多不同类型和含量高。中，化学试剂刺激方法具有更多的优点：乙稀Lei等人[10]分析的事实，即大量的倍半萜和苄基丙酮的可以由人工产物桂花树被检测通过生物诱导的风味技术，而不是2（2苯乙烯）。座是酮分量和色酮组分主要由1（苯甲氧基）萘酚8，表明bioinduction和传统调味方法的方法可以是在芳香机制差异。前，灰色关联度和TOPSIS分析方法是广泛使用的评估方法。度相关程度的分析包括构建理想的参考序列。过对不同样品和理想品种之间的相关程度进行排序，相关性和理想性是重要的。
涵教授，在植物科学系的教授，识别含有植物树脂当归Resinaceae.Il被认定为通过经验识别琼脂的天然木材，识别特征的木材，理化鉴别测定醇溶性提取物含量和GCMS分析结合多元统计分析[5]。人工琼脂18批（11〜28）按照专利方法汪类等中选择6岁[15]香健康白木用于诱导试验和树Yan Hanjing教授将白木香鉴定为A sinensis。12个月人工香料后，将树干被切割和含有心脏树脂的木材切割并干燥用手来获得人造琼脂木材。品诱导的方法，所述持续时间和采集时间示于表1中。
度大于0992，表明试验溶液在20小时后稳定。品的测定的桂花树样品的28个批次三批对各批次和具有大于0990的相似三个光谱的一个示出了样品木材琼脂的光谱分析。据处理软件“在中国医药指纹的相似性评估（2012年版）”的样品中总离子电流的处理地图，然后建立了一个天然的琼脂印象和使用的参考卡由天然桂花树产生的参考图，用于分析桂花树木的人工足迹。去卷积和质谱鉴定的自动系统（AMDIS）处理样品的总离子色谱图，从而消除噪声和光谱重叠干扰[1618]结合的对准和保留指数所述NIST05数据库索引，RI）的标准质谱信息被校准为共模和差分量的鉴定。RGUI在环境中（310），所述数据分组。CMS解卷积GCMS和对准该数据文件，并导入的片段信息的全谱在SIMCAP 120软件用于模式识别监督的片段信息全谱通过偏最小二乘的正交分析。（OPLSDA）。醇可溶性提取物的量，指纹的相似性，在2个间隔9个共同的部件组和8组的表面相对峰相关组件的峰的面积比，为灰色的相关性的总的20个指标和TOPSIS分析以找到最近的理想的样品和感应方法，基于归一化的原始数据矩阵，确定不同的酸诱导，和距离的最佳和最差的解决方案将每个评估的溶液与最佳和最差的溶液分开，最后找出酸剂诱导的最佳方法。香提取物的含量的结果和分析表1所示。了三个批次木人工琼脂，它们符合中国药典（2015年版）的要求。天然桂花树10批提取物均大于100％，从18个大量木材人工琼脂，4％水杨酸和4％乙烯利诱导3批人工提取物桂花树小于100％，其余15批提取物。部符合要求。2个间隔和标识共同的部件的总的峰的GCMS分析面积比的指纹的相似性分析的多点校正后自动匹配，并10手指纹木获得天然琼脂（参见表2，图1A（S1~S10和图中的表1））。N1和N10之间的相关性是类似的：相似性的范围从0821到0888，见表1的18个批次木人工琼脂的指纹图谱分析与来自10手产生的参考地图天然桂花树木。似性在0439和0779之间，如图1B所示。1;图1C显示了人造桂花树木的分裂峰。AMDIS与NIST05数据库和相关联的IR，确定了18批共同部件木人工琼脂，3倍半萜烯，3个色酮类等3类，见表2。工作以前，有人发现，170-270分钟的总峰面积[主要表示的色酮化合物是2-（2-苯乙基）]和0-100分钟的总峰面积（主要代表化合物倍半萜类）[5]提供了一种用于判断质量桂花树的基础，也就是说，琼脂木材GCMS的总离子色谱的表观丰度可以作为一个评估桂花树品质的指标[19]。本文中，10个批次木材天然琼脂区域的软木的比峰值低人工琼脂1.18批料的比为0307和13254之间，如表1所示鉴定在差分分量RGUI环境，CMS数据分组被用来提取10手琼脂天然木材和18对大量的三维数据矩阵木人工琼脂，包括的名称信息样品，离子强度和碎裂（保留时间/电荷比）。返回数据矩阵。理之后，软件SIMCAP 120被引入到判别分析OPLSDA：样品的28个批次分为3类，软木天然琼脂是第一组（组1）和软木人工琼脂分为2类（第2组和第3组）。所建立的模型OPLSDA，变量X的总贡献率是838％（R2X = 0838），变量Y的总贡献率是835％（R2Y = 0835）和的预测能力交叉验证是691％[Q2（暨）= 0691]，参见图2有助于OPLSDA组的差分量是通过用加权值的评价方法相关联的相关性系数P（更正），过滤变量（VIP）。P（更正件）用于解释各组分与sample.The变量分类的贡献时VIP> 1.在这篇文章中，选择与变量显著差异为P（更正）更高统计显著在08和VIP大于15.检查总共8个差异组分（鉴定结果显示在表3中）。的18个批次，相似指纹，以2个间隔的峰的总面积的比率，由不同的药剂诱导的共同部件9和8差分分量相对峰面积人工琼脂提取物含量灰色关联分析在灰色总共20个指标进行了分析和特定的数据为每个指标的相关度酸示于表4样本选择理想各指标的最佳值被选为18 X的理想采样通过酸诱导木人工琼脂不同样品，相应的理想值在表4中3240，0799，078，1325，252，429，683，1023，409，3631，465，831的顺序被，014，1023，245，907，2130，465，348，442在两个阶段中的最大差值和最小差值是基于理想选择的样本指数，不等人工桂花树样品和理想采样序列之间的绝对ENCE根据公式中，最大差值和最小差值分别为3625和0.1明尼= 1minni = 1来计算| x（k）-xi（k）| maxni = 1 maxni = 1 | x（k）-xi（k）|相关系数和相关度相关系数通过每个指数与理想值的一致性来计算。度为单位的相关系数越低，计算的值越大是接近理想值，计算公式如下。溶性提取物含量的分析TOPSIS的标准治疗上述醇，指纹的相似性，在共同9个的组件组的2个间隔和8组分量的峰的总面积比差速器，较人工成分桂花树的主要信息，请参阅28个批次本文中的提取物含量符合中国药典（2015年版）的要求基本符合：指纹的相似性10个大量木材天然琼脂较高，而18个人工桂花树批次的相似度大于天然桂花树更小，并且差较大;表观丰度以确定天然桂花树2的总面积之比小于1，而人造桂花树的比例越大，范围从0307至13254.甲技术映射指纹与多元统计分析相结合，可快速筛选产酸电感baimuxinal（A3），2-（2-苯乙基）色酮，2-（2-苯乙基）色酮，A7]和醛velleral（velleral， B2）和桂花树木的其他特征成分是人造桂花树木的主要化学成分。研究表明，水杨酸能促进植物的生长和发育，改进的防御反应和植物抗应力，增加产量和植物营养，并且还具有对应力具有积极效果植物连续栽培的障碍[20]。烯利被广泛用作栽培植物的生长调节剂[21]。此，使用不同浓度的两种酸剂化学诱导的实验：全内容提取物，相似指纹区和峰在2个区间。9比例而共同的部分和图8个不同的组件，共20个指标为灰色和TOPSIS分析的相关性，计划来优化最佳电感器，所述结果表明，尽管在排序的差，所述两个分析方法得到F5，F6，F8，F9，G1，G3，H1 7的样品评价为高，这F5，F6，F8，F9是由2％的水杨酸，G1和G3是诱导分别为2％和4％乙烯利诱导，虽然秩G3或更高，浸出液的结果不符合药典的要求，而使用H1混合诱导剂，这是相对繁琐操作。析的结果将表明，水杨酸2％诱导五个样品有较高的综合和更好的质量。本文中，化学损伤的诱导中，可以产生桂花树树脂，简单木质部诱导白色木材香味诱导酸的适当量的注射液，快速，廉价，适合推广和大规模应用。
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桂花树www.baolincx.com
小英等[9]已经发现，基于色酮2（2苯乙基）的化合物，由桂花树人工诱导的显示许多不同类型和含量高。中，化学试剂刺激方法具有更多的优点：乙稀Lei等人[10]分析的事实，即大量的倍半萜和苄基丙酮的可以由人工产物桂花树被检测通过生物诱导的风味技术，而不是2（2苯乙烯）。座是酮分量和色酮组分主要由1（苯甲氧基）萘酚8，表明bioinduction和传统调味方法的方法可以是在芳香机制差异。前，灰色关联度和TOPSIS分析方法是广泛使用的评估方法。度相关程度的分析包括构建理想的参考序列。过对不同样品和理想品种之间的相关程度进行排序，相关性和理想性是重要的。
涵教授，在植物科学系的教授，识别含有植物树脂当归Resinaceae.Il被认定为通过经验识别琼脂的天然木材，识别特征的木材，理化鉴别测定醇溶性提取物含量和GCMS分析结合多元统计分析[5]。人工琼脂18批（11〜28）按照专利方法汪类等中选择6岁[15]香健康白木用于诱导试验和树Yan Hanjing教授将白木香鉴定为A sinensis。12个月人工香料后，将树干被切割和含有心脏树脂的木材切割并干燥用手来获得人造琼脂木材。品诱导的方法，所述持续时间和采集时间示于表1中。
度大于0992，表明试验溶液在20小时后稳定。品的测定的桂花树样品的28个批次三批对各批次和具有大于0990的相似三个光谱的一个示出了样品木材琼脂的光谱分析。据处理软件“在中国医药指纹的相似性评估（2012年版）”的样品中总离子电流的处理地图，然后建立了一个天然的琼脂印象和使用的参考卡由天然桂花树产生的参考图，用于分析桂花树木的人工足迹。去卷积和质谱鉴定的自动系统（AMDIS）处理样品的总离子色谱图，从而消除噪声和光谱重叠干扰[1618]结合的对准和保留指数所述NIST05数据库索引，RI）的标准质谱信息被校准为共模和差分量的鉴定。RGUI在环境中（310），所述数据分组。CMS解卷积GCMS和对准该数据文件，并导入的片段信息的全谱在SIMCAP 120软件用于模式识别监督的片段信息全谱通过偏最小二乘的正交分析。（OPLSDA）。醇可溶性提取物的量，指纹的相似性，在2个间隔9个共同的部件组和8组的表面相对峰相关组件的峰的面积比，为灰色的相关性的总的20个指标和TOPSIS分析以找到最近的理想的样品和感应方法，基于归一化的原始数据矩阵，确定不同的酸诱导，和距离的最佳和最差的解决方案将每个评估的溶液与最佳和最差的溶液分开，最后找出酸剂诱导的最佳方法。香提取物的含量的结果和分析表1所示。了三个批次木人工琼脂，它们符合中国药典（2015年版）的要求。天然桂花树10批提取物均大于100％，从18个大量木材人工琼脂，4％水杨酸和4％乙烯利诱导3批人工提取物桂花树小于100％，其余15批提取物。部符合要求。2个间隔和标识共同的部件的总的峰的GCMS分析面积比的指纹的相似性分析的多点校正后自动匹配，并10手指纹木获得天然琼脂（参见表2，图1A（S1~S10和图中的表1））。N1和N10之间的相关性是类似的：相似性的范围从0821到0888，见表1的18个批次木人工琼脂的指纹图谱分析与来自10手产生的参考地图天然桂花树木。似性在0439和0779之间，如图1B所示。1;图1C显示了人造桂花树木的分裂峰。AMDIS与NIST05数据库和相关联的IR，确定了18批共同部件木人工琼脂，3倍半萜烯，3个色酮类等3类，见表2。工作以前，有人发现，170-270分钟的总峰面积[主要表示的色酮化合物是2-（2-苯乙基）]和0-100分钟的总峰面积（主要代表化合物倍半萜类）[5]提供了一种用于判断质量桂花树的基础，也就是说，琼脂木材GCMS的总离子色谱的表观丰度可以作为一个评估桂花树品质的指标[19]。本文中，10个批次木材天然琼脂区域的软木的比峰值低人工琼脂1.18批料的比为0307和13254之间，如表1所示鉴定在差分分量RGUI环境，CMS数据分组被用来提取10手琼脂天然木材和18对大量的三维数据矩阵木人工琼脂，包括的名称信息样品，离子强度和碎裂（保留时间/电荷比）。返回数据矩阵。理之后，软件SIMCAP 120被引入到判别分析OPLSDA：样品的28个批次分为3类，软木天然琼脂是第一组（组1）和软木人工琼脂分为2类（第2组和第3组）。所建立的模型OPLSDA，变量X的总贡献率是838％（R2X = 0838），变量Y的总贡献率是835％（R2Y = 0835）和的预测能力交叉验证是691％[Q2（暨）= 0691]，参见图2有助于OPLSDA组的差分量是通过用加权值的评价方法相关联的相关性系数P（更正），过滤变量（VIP）。P（更正件）用于解释各组分与sample.The变量分类的贡献时VIP> 1.在这篇文章中，选择与变量显著差异为P（更正）更高统计显著在08和VIP大于15.检查总共8个差异组分（鉴定结果显示在表3中）。的18个批次，相似指纹，以2个间隔的峰的总面积的比率，由不同的药剂诱导的共同部件9和8差分分量相对峰面积人工琼脂提取物含量灰色关联分析在灰色总共20个指标进行了分析和特定的数据为每个指标的相关度酸示于表4样本选择理想各指标的最佳值被选为18 X的理想采样通过酸诱导木人工琼脂不同样品，相应的理想值在表4中3240，0799，078，1325，252，429，683，1023，409，3631，465，831的顺序被，014，1023，245，907，2130，465，348，442在两个阶段中的最大差值和最小差值是基于理想选择的样本指数，不等人工桂花树样品和理想采样序列之间的绝对ENCE根据公式中，最大差值和最小差值分别为3625和0.1明尼= 1minni = 1来计算| x（k）-xi（k）| maxni = 1 maxni = 1 | x（k）-xi（k）|相关系数和相关度相关系数通过每个指数与理想值的一致性来计算。度为单位的相关系数越低，计算的值越大是接近理想值，计算公式如下。溶性提取物含量的分析TOPSIS的标准治疗上述醇，指纹的相似性，在共同9个的组件组的2个间隔和8组分量的峰的总面积比差速器，较人工成分桂花树的主要信息，请参阅28个批次本文中的提取物含量符合中国药典（2015年版）的要求基本符合：指纹的相似性10个大量木材天然琼脂较高，而18个人工桂花树批次的相似度大于天然桂花树更小，并且差较大;表观丰度以确定天然桂花树2的总面积之比小于1，而人造桂花树的比例越大，范围从0307至13254.甲技术映射指纹与多元统计分析相结合，可快速筛选产酸电感baimuxinal（A3），2-（2-苯乙基）色酮，2-（2-苯乙基）色酮，A7]和醛velleral（velleral， B2）和桂花树木的其他特征成分是人造桂花树木的主要化学成分。研究表明，水杨酸能促进植物的生长和发育，改进的防御反应和植物抗应力，增加产量和植物营养，并且还具有对应力具有积极效果植物连续栽培的障碍[20]。烯利被广泛用作栽培植物的生长调节剂[21]。此，使用不同浓度的两种酸剂化学诱导的实验：全内容提取物，相似指纹区和峰在2个区间。9比例而共同的部分和图8个不同的组件，共20个指标为灰色和TOPSIS分析的相关性，计划来优化最佳电感器，所述结果表明，尽管在排序的差，所述两个分析方法得到F5，F6，F8，F9，G1，G3，H1 7的样品评价为高，这F5，F6，F8，F9是由2％的水杨酸，G1和G3是诱导分别为2％和4％乙烯利诱导，虽然秩G3或更高，浸出液的结果不符合药典的要求，而使用H1混合诱导剂，这是相对繁琐操作。析的结果将表明，水杨酸2％诱导五个样品有较高的综合和更好的质量。本文中，化学损伤的诱导中，可以产生桂花树树脂，简单木质部诱导白色木材香味诱导酸的适当量的注射液，快速，廉价，适合推广和大规模应用。
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