桂花树:全树香料桂花树的GCMS分析
固定轴已被用于诱导健康白色木味，和木材是根据木材的颜色和形状的后的特性分为桂花树层和白色的木材层的层分解树被损坏，并使用气相色谱 - 质谱（GC-MS）。技术分别分析了三层乙醚提取物。果表明，不同层次的化学成分的类型和相对含量存在显着差异。桂花树层和腐层2-（2-苯乙基）色酮的总的相对含量高，而酮组分腐层（70，25％）的含量为大于桂花树层（60.08％）。物种（14）比所述分解层（10），倍半萜的在桂花树层的相对含量和分解层较低和倍半萜的木材的层的相对含量更可能琼脂（5.75％）。）略高于分解层（3.75％），而分解层（11）的次数略大于桂花树层（8）的次数。木层主要由甾族化合物组成，没有优异的酮类和倍半萜类化合物。
枫等人[8-9]采用GC-MS法分析通过钉子方法，切割方法及切割方法孔六个月，一年生成桂花树和桂花树。小英等[10]使用GC-MS分析刀切，钻孔和化学方法生产的桂花树木。怀琼等[11]使用GC-MS研究通过输注方法获得的桂花树木，国产野生桂花树木和健康白木香气的挥发油成分六个月。洋洋等[12]使用GC-MS比较桂花树木和燃烧桂花树木的挥发性成分，半破碎方法和接种方法。兴利等[13]使用的半断方法用于治疗白木材气味和，根据其宏观颜色和微观结构，分为腐烂层，桂花树的层，层过渡和一层白木。MS分析。
上述专家进行的研究表明，不同调味技术的化学成分，不同年份的香和人工香料的不同部位的香气是不同的。这项研究中，整个树的香气的方法是一种输液方法，其包括在白色的木材树诱导调味剂[14]的独特制剂的香气和香味健康，也是化学香气方法的一部分。这项研究中，整个树被用来治疗香味的树健康白木，然后分成三层一年后，根据树的变化损伤后的外观和形状Baimuxiang的，即层腐烂，桂花树层和白色的木材层，和GC-MS技术进行比较，并分析这些三层的挥发性组分，以用于评估木材的质量提供了参考通过完全树木香气的方法获得的人造琼脂。
料和方法材料仪器和试剂仪器GC / MS HP6890 / 5975C安捷伦柱ZB-5MSI，毛细管柱弹性石英5％苯基-95％二甲基聚（30米×0.25毫米×0.25微米）; BRANSONIC-5510E-DTH超声波清洗机。剂：乙醚（分析纯），氯仿（色谱级）。于香气样品乳香白木是一个七十岁的老厂位于南海农场Baimuxiang种植基地，定安县，海南省确定了土桂花树由研究员来自中国热带农业科学院热带生物技术研究所的戴虎甫。国家专利授权的“完整的树木积累方法”（ZL 2013 1 0150138.5）处理白色和芳香木材中的健康树木。年后，根据躯干损伤后木材外观的变化，将其分为一层腐烂和一层桂花树木。白木层（参见图1），不同的样品的层列于表1法的附聚方法已被刺穿与常规动力钻在距地面45cm的距离所描述的，具有直径0.6厘米，孔深约4厘米。500ml配制调味剂[在制剂中化合物没有化合物2-（2-苯乙基）色酮]慢慢地引入由袋nutrition.Le孔钻孔，然后用橡胶塞密封，到防止雨水冲洗和调味剂流动。品制备加工的香树白木香与整个树的方法后，布木开始从钻井现场闻到，一年之后，沿15厘米的部位切约10厘米宽，约2厘米厚。木头。据口味的基于颜色外观的前身的分布，采集的样品被分成分解层，琼脂木材和木白层[13，15]的层，然后干燥并切成小片，然后称量准确分解层13491克，桂花树层的40.902克，白木层91.551克，分别与在浴50ml乙醚萃取冰水30分钟，静置5分钟，然后过滤，得到乙醚提取物。复萃取3次，将萃取液合并3次。
发后，将提取物醚各层分别为0.054，0.053和0.037克4，根据式（提取率=提取物/样品重量×100％的质量）。算的提取率分别为4.05％，5.94％和2.40％。GC-MS分析条件色谱条件。：弹性石英毛细管柱ZB-5MSI，5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷（30m×0.25mm×0.25μm）;加热程序：柱温50℃，5℃/ min，310℃，10分钟;汽化室的温度为250℃。气为高纯度，He（99.999％），塔前压力为7.36 psi，载气流速为1.0 mL / min;分配比例为40：1，溶剂：氯仿（色谱级），溶剂延迟时间：4.0分钟。谱条件。子轰击（EI）离子源;电子能量70 eV;离子源温度230°C;四极杆温度150°C;界面温度280°C;发射电流34.6μA;乘法器电压1 612 V;质量扫描范围M / Z 29〜500结果与讨论诱导Baimuxiangjing分层的结果，各层的乙醚萃取液通过GC-MS技术进行分析。离子电流的图表显示在图2。多数化合物通过质谱法和标准Nist2005 Wiley275和质谱鉴定鉴定了2-（2-苯乙基）色酮是基于化合物研究组总结的质谱特征和解理规则[16]。合文献数据和质谱鉴定标准。2表明在通过芳香法获得的桂花树木醚，桂花树木层和白木层的提取物中检测到46，51和31个峰。个树的结构，峰值是通过峰面积的归一化来确定的。品中总相对峰的总和分别为90.94％，90.67％和87.34％。
白色的木材层，主要是类固醇化合物，色酮2-（2-苯乙基）和未检测到倍半萜，而腐烂和桂花树层的层的化学组成物2-（2-phénéthylcétones主要由分别70.25％和60.08％。外，倍半萜类的少量存在，且相对含量分别为3.75％和5.75％ 。于多种倍半萜骨架，品种是大和识别是困难的，所以几倍半萜尚未鉴定。
15种化合物的2-（2-苯乙基）色酮在桂花树层检测到，并且崩解层，6，7-二甲氧基-2-（2-苯乙基）色酮是在木材的琼脂层。层的相对含量解体是非常高的，所以它12.75％和19.73％之间。据文献[1，7，10，17-18]报道，该化合物在大多数软木的挥发性组分的分析，鉴定琼脂（相对含量在1.29％和39.11％之间），表明它在桂花树木中很常见。在于这一点，有2-（2-苯乙基）色酮，2- [2-（4-甲氧基苯基）乙基]色酮，6，7-二甲氧基-2- [2-（4-甲氧基苯基）乙基]色酮等更常见[9-10，17-19]。论和结论根据GC-MS结果，本实验中通过整个树木香气法获得的桂花树化学成分主要是2-（2-苯乙基）色酮，在桂花树层和分解层中。相对含量分别达到60.08％和70.25％。年来，许多研究人员通过分析人工调味[8-13]通过GC-MS获得的桂花树的挥发性组分，但它能够检测基于2-（2-苯乙基）色酮化合物。是很多。原因可能是，在质谱银行NIST和威利化合物色酮2-（2-苯乙基）的质谱数据被如此限制，这是不可能识别优良酮组分。报告中，桂花树仅林枫[9]确定了两个色酮类通过桂花树木接种的方法得到，总的相对含量为29.12％和陈小瑛[10]得到的桂花树切割，钻孔和化学方法。
分的总的相对含量为70.25％，琼脂木层和分解层的倍半萜的总的相对含量为更小，并且在木材层8倍半萜的总含量相对琼脂含量为5.75％，而11种倍半萜类化合物的总相对含量为3.75％。外，2-（2-苯乙基）色酮，6，7-二甲氧基-2- [2-（4-甲氧基苯基）乙基]色酮，该酮芯具有甲氧基的色酮由基取代的（时间峰44.65分钟，取代位置是不确定的），并且酮芯具有被羟基取代的色酮（46.70的最小峰值的时间，位置的取代是不确定的），和四个色酮类是桂花树层的相关组件的主要内容和在崩解层的崩解层的总量为59.33％和在桂花树层的相对含量的总和为的37.70％。色木制层是从桂花树和分解层的层不同的：它不检测酮或倍半萜类固醇，但是，烷烃和芳族化合物占主导地位。实验中首次在白木层中检测到大量甾体化合物，总相对含量为45.81％。可能是由于使用耐高温柱，可以在310°C保持10分钟，使挥发性挥发物挥发和识别。为一种新的类型的方法的香，香方法整棵树具有以下优点：操作简单，提高香质量，性能优越，比传统方法效率香更高。这项研究中，有一整棵树的芳香治疗白，健康香的木材后，分层进行基于木材的外观变化的树受伤后，挥发组分有分析表明，分解层和桂花树层含有桂花树木的特征。
成分：倍半萜类和酮类，以及在崩解层和桂花树层中的总色酮类组分相对含量高，分别70.25％和60.08％。
型地，收获桂花树期间，白木和腐木被消除，但这种经验已表明，分解层含有大量的色酮化合物，它们不是没有价值的“坏木头“，可用于制作香。此，当通过整个树香味的方法获得的木人工琼脂收获，只有白色木制部分被刮掉，并腐层和桂花树的层可以分开收集用于不同的目的。考文献[1] Naef R.桂花树木的挥发性和半挥发性成分，感受桂花树物种的心材：综述[J]。Flavour Fragr J，2011，26（2）：73-87。[2]田要骅袁挥妨OR Shubang等人，Advances in性别研究桂花树[J]，[热带亚热带作物，2009，17（1）:. 98-104。[3]植物的中国红皮书：珍稀植物和濒危[M]。京：中国科学技术出版社，1992：670。4]国家林业局保护野生植物为主[Z]的国家名单。1999. [5]宗奭。药演译[M] //张力军丁伟，北京校注：中国的医疗技术出版社，2012：53。6]黄军庆，魏建和，张峥等历史文献和现代研究技术香薰全身基于桂花树香[J]，中国中国传统医学杂志，2013，38（3）：302〜306。7] HQ陈伟JH，JS杨和从该属桂花树地方性[J]，化学和生物多样性，2012，9（2）:. 236〜249 [8]林枫，闻里，吴其廒等人的植物桂花树的其它化学组分中，从由桂花树的人造香料的方法[J]中产生的挥发性成分的GC-MS分析，[中国中药材，2010，33（2）:. 222至225 [9]林峰，戴浩福，王。等人，气相色谱法和由两批接种方法[J.]王世贞过铱铫埚，2010年，21产生桂花树的挥发油的化学成分的质谱分析（8）：1 901-1 902 [10]陈晓英，高颖李为民，不同方法的香气和软木国内琼脂[J]，中国医药，2012挥发性化学成分之间的相关性，23 （11）：1017-120。11]陈怀琼。术初步评估[D]。京：北京协和医学院药用植物研究所，2011。12] Liu YY，Chen HQ，Yun Y等。术诱导桂花树在整个树木：3 086-3 106：用于桂花树树木生产高品质的琼脂木材生长吸虫[J]的分子，2013年，18（3）一种新的和有效的技术[13]张兴利：白木香气防御与桂花树形成关系的研究[D]。京：北京林业大学，2013年[14]梅蒋雯丽戴豪富王辉等，产生桂花树的过程中国ZL 2013 1 0150138.5 [P]。
2013年4月26日。[15]曾小天，董文忠，吴志平。脂人造琼脂木材[J]。国草药医药技术，1978（12）：38〜42 [16]梅WL，DL羊，王H，等人，表征和在桂花树2-（2-苯乙基）色酮判定通过GC-MS [J]。子，2013年，18（10）：12 324-12 345. [17]分析ME-文理，羊得懒，文建Zuo等人，2-（2-苯乙基）的GC-MS分析在色酮秦安县桂花树木[J]。
带作物的，2013年，34（9）：1 819-1 824 [18]羊德蓝，梅文理金陵Yang等人，倍半萜烯的GC-MS分析和2-（2）.. 2-苯乙基）色酮[J]，热带作物的，2014年，35（6）：235-1 1 243 [19]石原男，Tsuneya T，K. Uneyama挥发性组分浓缩桂花树[J J Essent Oil Res，1993，3（5）：283-289。
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桂花树www.baolincx.com
枫等人[8-9]采用GC-MS法分析通过钉子方法，切割方法及切割方法孔六个月，一年生成桂花树和桂花树。小英等[10]使用GC-MS分析刀切，钻孔和化学方法生产的桂花树木。怀琼等[11]使用GC-MS研究通过输注方法获得的桂花树木，国产野生桂花树木和健康白木香气的挥发油成分六个月。洋洋等[12]使用GC-MS比较桂花树木和燃烧桂花树木的挥发性成分，半破碎方法和接种方法。兴利等[13]使用的半断方法用于治疗白木材气味和，根据其宏观颜色和微观结构，分为腐烂层，桂花树的层，层过渡和一层白木。MS分析。
上述专家进行的研究表明，不同调味技术的化学成分，不同年份的香和人工香料的不同部位的香气是不同的。这项研究中，整个树的香气的方法是一种输液方法，其包括在白色的木材树诱导调味剂[14]的独特制剂的香气和香味健康，也是化学香气方法的一部分。这项研究中，整个树被用来治疗香味的树健康白木，然后分成三层一年后，根据树的变化损伤后的外观和形状Baimuxiang的，即层腐烂，桂花树层和白色的木材层，和GC-MS技术进行比较，并分析这些三层的挥发性组分，以用于评估木材的质量提供了参考通过完全树木香气的方法获得的人造琼脂。
料和方法材料仪器和试剂仪器GC / MS HP6890 / 5975C安捷伦柱ZB-5MSI，毛细管柱弹性石英5％苯基-95％二甲基聚（30米×0.25毫米×0.25微米）; BRANSONIC-5510E-DTH超声波清洗机。剂：乙醚（分析纯），氯仿（色谱级）。于香气样品乳香白木是一个七十岁的老厂位于南海农场Baimuxiang种植基地，定安县，海南省确定了土桂花树由研究员来自中国热带农业科学院热带生物技术研究所的戴虎甫。国家专利授权的“完整的树木积累方法”（ZL 2013 1 0150138.5）处理白色和芳香木材中的健康树木。年后，根据躯干损伤后木材外观的变化，将其分为一层腐烂和一层桂花树木。白木层（参见图1），不同的样品的层列于表1法的附聚方法已被刺穿与常规动力钻在距地面45cm的距离所描述的，具有直径0.6厘米，孔深约4厘米。500ml配制调味剂[在制剂中化合物没有化合物2-（2-苯乙基）色酮]慢慢地引入由袋nutrition.Le孔钻孔，然后用橡胶塞密封，到防止雨水冲洗和调味剂流动。品制备加工的香树白木香与整个树的方法后，布木开始从钻井现场闻到，一年之后，沿15厘米的部位切约10厘米宽，约2厘米厚。木头。据口味的基于颜色外观的前身的分布，采集的样品被分成分解层，琼脂木材和木白层[13，15]的层，然后干燥并切成小片，然后称量准确分解层13491克，桂花树层的40.902克，白木层91.551克，分别与在浴50ml乙醚萃取冰水30分钟，静置5分钟，然后过滤，得到乙醚提取物。复萃取3次，将萃取液合并3次。
发后，将提取物醚各层分别为0.054，0.053和0.037克4，根据式（提取率=提取物/样品重量×100％的质量）。算的提取率分别为4.05％，5.94％和2.40％。GC-MS分析条件色谱条件。：弹性石英毛细管柱ZB-5MSI，5％苯基-95％二甲基聚硅氧烷（30m×0.25mm×0.25μm）;加热程序：柱温50℃，5℃/ min，310℃，10分钟;汽化室的温度为250℃。气为高纯度，He（99.999％），塔前压力为7.36 psi，载气流速为1.0 mL / min;分配比例为40：1，溶剂：氯仿（色谱级），溶剂延迟时间：4.0分钟。谱条件。子轰击（EI）离子源;电子能量70 eV;离子源温度230°C;四极杆温度150°C;界面温度280°C;发射电流34.6μA;乘法器电压1 612 V;质量扫描范围M / Z 29〜500结果与讨论诱导Baimuxiangjing分层的结果，各层的乙醚萃取液通过GC-MS技术进行分析。离子电流的图表显示在图2。多数化合物通过质谱法和标准Nist2005 Wiley275和质谱鉴定鉴定了2-（2-苯乙基）色酮是基于化合物研究组总结的质谱特征和解理规则[16]。合文献数据和质谱鉴定标准。2表明在通过芳香法获得的桂花树木醚，桂花树木层和白木层的提取物中检测到46，51和31个峰。个树的结构，峰值是通过峰面积的归一化来确定的。品中总相对峰的总和分别为90.94％，90.67％和87.34％。
白色的木材层，主要是类固醇化合物，色酮2-（2-苯乙基）和未检测到倍半萜，而腐烂和桂花树层的层的化学组成物2-（2-phénéthylcétones主要由分别70.25％和60.08％。外，倍半萜类的少量存在，且相对含量分别为3.75％和5.75％ 。于多种倍半萜骨架，品种是大和识别是困难的，所以几倍半萜尚未鉴定。
15种化合物的2-（2-苯乙基）色酮在桂花树层检测到，并且崩解层，6，7-二甲氧基-2-（2-苯乙基）色酮是在木材的琼脂层。层的相对含量解体是非常高的，所以它12.75％和19.73％之间。据文献[1，7，10，17-18]报道，该化合物在大多数软木的挥发性组分的分析，鉴定琼脂（相对含量在1.29％和39.11％之间），表明它在桂花树木中很常见。在于这一点，有2-（2-苯乙基）色酮，2- [2-（4-甲氧基苯基）乙基]色酮，6，7-二甲氧基-2- [2-（4-甲氧基苯基）乙基]色酮等更常见[9-10，17-19]。论和结论根据GC-MS结果，本实验中通过整个树木香气法获得的桂花树化学成分主要是2-（2-苯乙基）色酮，在桂花树层和分解层中。相对含量分别达到60.08％和70.25％。年来，许多研究人员通过分析人工调味[8-13]通过GC-MS获得的桂花树的挥发性组分，但它能够检测基于2-（2-苯乙基）色酮化合物。是很多。原因可能是，在质谱银行NIST和威利化合物色酮2-（2-苯乙基）的质谱数据被如此限制，这是不可能识别优良酮组分。报告中，桂花树仅林枫[9]确定了两个色酮类通过桂花树木接种的方法得到，总的相对含量为29.12％和陈小瑛[10]得到的桂花树切割，钻孔和化学方法。
分的总的相对含量为70.25％，琼脂木层和分解层的倍半萜的总的相对含量为更小，并且在木材层8倍半萜的总含量相对琼脂含量为5.75％，而11种倍半萜类化合物的总相对含量为3.75％。外，2-（2-苯乙基）色酮，6，7-二甲氧基-2- [2-（4-甲氧基苯基）乙基]色酮，该酮芯具有甲氧基的色酮由基取代的（时间峰44.65分钟，取代位置是不确定的），并且酮芯具有被羟基取代的色酮（46.70的最小峰值的时间，位置的取代是不确定的），和四个色酮类是桂花树层的相关组件的主要内容和在崩解层的崩解层的总量为59.33％和在桂花树层的相对含量的总和为的37.70％。色木制层是从桂花树和分解层的层不同的：它不检测酮或倍半萜类固醇，但是，烷烃和芳族化合物占主导地位。实验中首次在白木层中检测到大量甾体化合物，总相对含量为45.81％。可能是由于使用耐高温柱，可以在310°C保持10分钟，使挥发性挥发物挥发和识别。为一种新的类型的方法的香，香方法整棵树具有以下优点：操作简单，提高香质量，性能优越，比传统方法效率香更高。这项研究中，有一整棵树的芳香治疗白，健康香的木材后，分层进行基于木材的外观变化的树受伤后，挥发组分有分析表明，分解层和桂花树层含有桂花树木的特征。
成分：倍半萜类和酮类，以及在崩解层和桂花树层中的总色酮类组分相对含量高，分别70.25％和60.08％。
型地，收获桂花树期间，白木和腐木被消除，但这种经验已表明，分解层含有大量的色酮化合物，它们不是没有价值的“坏木头“，可用于制作香。此，当通过整个树香味的方法获得的木人工琼脂收获，只有白色木制部分被刮掉，并腐层和桂花树的层可以分开收集用于不同的目的。考文献[1] Naef R.桂花树木的挥发性和半挥发性成分，感受桂花树物种的心材：综述[J]。Flavour Fragr J，2011，26（2）：73-87。[2]田要骅袁挥妨OR Shubang等人，Advances in性别研究桂花树[J]，[热带亚热带作物，2009，17（1）:. 98-104。[3]植物的中国红皮书：珍稀植物和濒危[M]。京：中国科学技术出版社，1992：670。4]国家林业局保护野生植物为主[Z]的国家名单。1999. [5]宗奭。药演译[M] //张力军丁伟，北京校注：中国的医疗技术出版社，2012：53。6]黄军庆，魏建和，张峥等历史文献和现代研究技术香薰全身基于桂花树香[J]，中国中国传统医学杂志，2013，38（3）：302〜306。7] HQ陈伟JH，JS杨和从该属桂花树地方性[J]，化学和生物多样性，2012，9（2）:. 236〜249 [8]林枫，闻里，吴其廒等人的植物桂花树的其它化学组分中，从由桂花树的人造香料的方法[J]中产生的挥发性成分的GC-MS分析，[中国中药材，2010，33（2）:. 222至225 [9]林峰，戴浩福，王。等人，气相色谱法和由两批接种方法[J.]王世贞过铱铫埚，2010年，21产生桂花树的挥发油的化学成分的质谱分析（8）：1 901-1 902 [10]陈晓英，高颖李为民，不同方法的香气和软木国内琼脂[J]，中国医药，2012挥发性化学成分之间的相关性，23 （11）：1017-120。11]陈怀琼。术初步评估[D]。京：北京协和医学院药用植物研究所，2011。12] Liu YY，Chen HQ，Yun Y等。术诱导桂花树在整个树木：3 086-3 106：用于桂花树树木生产高品质的琼脂木材生长吸虫[J]的分子，2013年，18（3）一种新的和有效的技术[13]张兴利：白木香气防御与桂花树形成关系的研究[D]。京：北京林业大学，2013年[14]梅蒋雯丽戴豪富王辉等，产生桂花树的过程中国ZL 2013 1 0150138.5 [P]。
2013年4月26日。[15]曾小天，董文忠，吴志平。脂人造琼脂木材[J]。国草药医药技术，1978（12）：38〜42 [16]梅WL，DL羊，王H，等人，表征和在桂花树2-（2-苯乙基）色酮判定通过GC-MS [J]。子，2013年，18（10）：12 324-12 345. [17]分析ME-文理，羊得懒，文建Zuo等人，2-（2-苯乙基）的GC-MS分析在色酮秦安县桂花树木[J]。
带作物的，2013年，34（9）：1 819-1 824 [18]羊德蓝，梅文理金陵Yang等人，倍半萜烯的GC-MS分析和2-（2）.. 2-苯乙基）色酮[J]，热带作物的，2014年，35（6）：235-1 1 243 [19]石原男，Tsuneya T，K. Uneyama挥发性组分浓缩桂花树[J J Essent Oil Res，1993，3（5）：283-289。
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