桂花树:不同生境桂花树草中有害元素的检测与分析
目的：测定8种不同来源的桂花树木中铜，铅，砷，汞，镉等5种有害元素的含量。
用的试剂和含有标准溶液试验溶液中以一个元件（浓度为1000μg/ ml）的（批号：12030912），标准溶液镉整料（浓度为1000μg/ ml）的（批号：12031412），一个标准的单组分砷溶液（1000μg/ ml）（批号：12030582）。），具有一个元件（1000微克/毫升）（批号标准铜溶液：12031982），标准汞溶液到一个构件（1000微克/毫升）（批号：12021712），葛的标准溶液，以一构件（1000微克/毫升）（批号：09010633）在一个单一的标准溶液（浓度为1000μg/ ml）的（批号：08090458），镓的单位标准溶液（浓度为1000μg/ ml）的（批号：08030638 ）购自国家钢铁材料试验中心，钢铁研究所，硝酸（GR）Simaga; 30％过氧化氢（RA）购自国药集团;水是去离子水，其他试剂具有分析质量。香A1〜3，从中国医药在广州清平，B1〜3茂名，广东和中国社科院的药用研究所植物的海南省分行的C1〜2市场上的样品医学科学。法与结果标准储备溶液测量的制备分别铅，砷，镉，铜，汞标准溶液（1000微克/毫升），01毫升的容量瓶中，以100毫升，稀释至该品牌含有硝酸溶液（1→10），即有害元素的五种标准储备液（1μg/ ml）。
精密测量，铟，铋的标准溶液200的内部标准溶液的制备，容量瓶20的20至1000ml微升，用硝酸溶液（1→10），以稀释规模，获得锗（200 ng / ml），铟，铋（20 ng / ml）的混合内标溶液。备一系列标准溶液的精确测量的标准储备液至多个项目在50毫升容量瓶中的量，稀释至刻度用硝酸溶液（1→10）中，制备标准溶液至数D5混合元件（200纳克/毫升），D4（80ng / ml）中，D3（40纳克/毫升），D2（20纳克/毫升）中，D1（10纳克/毫升），D0（1纳克/毫升）。香样品溶液的制备是大约桂花树05克样品，精确称重，置于消解罐微波四氟乙烯，用5ml的处理将硝酸和3ml 30％过氧化氢预先消化10分钟，密封并置于微波消解装置中。据程序消化。旦消化完成后，冷却至低于60℃，取出消解罐，使其冷却，用硝酸5％转移在50毫升容量瓶中的消化溶液，稀释至刻度，摇匀。白溶液的制备在微波消解罐中，加入5ml硝酸和3ml 30％过氧化氢以制备空白溶液。回收的溶液约5.0g的琼脂样品木材的制备取，称重准确，放置在消化池微波和准确地添加01 ml的标准储备溶液的制备多元素（1微克/毫升），和回收溶液如在24所指示的判定所选择的同位素是：铜，与锗作为内标，镉与作为内部标准，和Hg以Re为内标的Pb。照相对于空白溶液的降序依次确定一系列标准溶液和桂花树木样品溶液。横坐标上的系列标准浓度和y轴上测量的值绘制标准曲线。校准曲线计算桂花树样品的浓度并计算每种元素的含量。认方法线性拍摄一系列的标准溶液，并根据在2010年版药典chinoise.Les测量值的附件九B中描述的第二种方法测试它通过回归计算，以获得所述校准曲线（参见下文）。
1示出五个有害元素如铅，砷，镉，铜，汞的线性相关系数分别为099982和099999之间，并且该线性关系是好的。
测和定量限根据IUPAC规则的限制，这三个时间空白溶液的标准偏差由线性相关系数（标准曲线的斜率）通过10倍的连续测量划分4％乙酸空白溶液作为仪器的检测限。10倍原始溶液的标准偏差除以线性相关系数作为仪器的检测限，是定量限[5]。测和限制铬，铅，砷，镉，铜，汞和的定量限列于表2算出稀释重复性测试同一批样品（号A1）6份，大小约5g。据分析并行操作示出了每个元件的可重复性是适当的（RSD），见表3回收率的总的同一批次的6个样品（A1号）中制备和使用的方法测定结果表明，各元素的准确性良好，如表4所示。前，国家食品药品监督管理局和药典委员会尚未没有具体制定桂花树木有害成分的限量。见国家药典委员会2012年出版的“关于中药中重金属，农药，黄曲霉毒素及其他物质限量标准的通知”。6]根据样品测试的结果，这些都在控制范围内，但A3中的汞和铅含量很高。方知道A3样品是野生的，而其他样品是人工种植的。论本研究表明野生桂花树木中的重金属含量与人工培养法生产的桂花树木有很大差异。和野生标本（A3）的铅元素超过药典委员会规定的最低要求，但由于目前的条件下，这是不可能得到更多的桂花树sauvage.Selon的文献和其他数据，它可能与区域环境污染有关[7]。生动物富集在成长过程中的有害元素和人工栽培的品种可以严格遵守药品的要求，中国中药GAP，选择种植基地，在土场重金属的控制周围种植和周围植物污染，合理使用农药和化肥，可以获得。
免引入外源污染源，从而确保临床药物的安全。
本文转载自
桂花树wap.baolincx.com
用的试剂和含有标准溶液试验溶液中以一个元件（浓度为1000μg/ ml）的（批号：12030912），标准溶液镉整料（浓度为1000μg/ ml）的（批号：12031412），一个标准的单组分砷溶液（1000μg/ ml）（批号：12030582）。），具有一个元件（1000微克/毫升）（批号标准铜溶液：12031982），标准汞溶液到一个构件（1000微克/毫升）（批号：12021712），葛的标准溶液，以一构件（1000微克/毫升）（批号：09010633）在一个单一的标准溶液（浓度为1000μg/ ml）的（批号：08090458），镓的单位标准溶液（浓度为1000μg/ ml）的（批号：08030638 ）购自国家钢铁材料试验中心，钢铁研究所，硝酸（GR）Simaga; 30％过氧化氢（RA）购自国药集团;水是去离子水，其他试剂具有分析质量。香A1〜3，从中国医药在广州清平，B1〜3茂名，广东和中国社科院的药用研究所植物的海南省分行的C1〜2市场上的样品医学科学。法与结果标准储备溶液测量的制备分别铅，砷，镉，铜，汞标准溶液（1000微克/毫升），01毫升的容量瓶中，以100毫升，稀释至该品牌含有硝酸溶液（1→10），即有害元素的五种标准储备液（1μg/ ml）。
精密测量，铟，铋的标准溶液200的内部标准溶液的制备，容量瓶20的20至1000ml微升，用硝酸溶液（1→10），以稀释规模，获得锗（200 ng / ml），铟，铋（20 ng / ml）的混合内标溶液。备一系列标准溶液的精确测量的标准储备液至多个项目在50毫升容量瓶中的量，稀释至刻度用硝酸溶液（1→10）中，制备标准溶液至数D5混合元件（200纳克/毫升），D4（80ng / ml）中，D3（40纳克/毫升），D2（20纳克/毫升）中，D1（10纳克/毫升），D0（1纳克/毫升）。香样品溶液的制备是大约桂花树05克样品，精确称重，置于消解罐微波四氟乙烯，用5ml的处理将硝酸和3ml 30％过氧化氢预先消化10分钟，密封并置于微波消解装置中。据程序消化。旦消化完成后，冷却至低于60℃，取出消解罐，使其冷却，用硝酸5％转移在50毫升容量瓶中的消化溶液，稀释至刻度，摇匀。白溶液的制备在微波消解罐中，加入5ml硝酸和3ml 30％过氧化氢以制备空白溶液。回收的溶液约5.0g的琼脂样品木材的制备取，称重准确，放置在消化池微波和准确地添加01 ml的标准储备溶液的制备多元素（1微克/毫升），和回收溶液如在24所指示的判定所选择的同位素是：铜，与锗作为内标，镉与作为内部标准，和Hg以Re为内标的Pb。照相对于空白溶液的降序依次确定一系列标准溶液和桂花树木样品溶液。横坐标上的系列标准浓度和y轴上测量的值绘制标准曲线。校准曲线计算桂花树样品的浓度并计算每种元素的含量。认方法线性拍摄一系列的标准溶液，并根据在2010年版药典chinoise.Les测量值的附件九B中描述的第二种方法测试它通过回归计算，以获得所述校准曲线（参见下文）。
1示出五个有害元素如铅，砷，镉，铜，汞的线性相关系数分别为099982和099999之间，并且该线性关系是好的。
测和定量限根据IUPAC规则的限制，这三个时间空白溶液的标准偏差由线性相关系数（标准曲线的斜率）通过10倍的连续测量划分4％乙酸空白溶液作为仪器的检测限。10倍原始溶液的标准偏差除以线性相关系数作为仪器的检测限，是定量限[5]。测和限制铬，铅，砷，镉，铜，汞和的定量限列于表2算出稀释重复性测试同一批样品（号A1）6份，大小约5g。据分析并行操作示出了每个元件的可重复性是适当的（RSD），见表3回收率的总的同一批次的6个样品（A1号）中制备和使用的方法测定结果表明，各元素的准确性良好，如表4所示。前，国家食品药品监督管理局和药典委员会尚未没有具体制定桂花树木有害成分的限量。见国家药典委员会2012年出版的“关于中药中重金属，农药，黄曲霉毒素及其他物质限量标准的通知”。6]根据样品测试的结果，这些都在控制范围内，但A3中的汞和铅含量很高。方知道A3样品是野生的，而其他样品是人工种植的。论本研究表明野生桂花树木中的重金属含量与人工培养法生产的桂花树木有很大差异。和野生标本（A3）的铅元素超过药典委员会规定的最低要求，但由于目前的条件下，这是不可能得到更多的桂花树sauvage.Selon的文献和其他数据，它可能与区域环境污染有关[7]。生动物富集在成长过程中的有害元素和人工栽培的品种可以严格遵守药品的要求，中国中药GAP，选择种植基地，在土场重金属的控制周围种植和周围植物污染，合理使用农药和化肥，可以获得。
免引入外源污染源，从而确保临床药物的安全。
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