桂花树:野生野生桂花树木的生物活性和化学成分
摘要狂野琼脂和化学成分的乙醚提取的生物活性进行了研究，这为研究，开发和使用木材狂野琼脂提供了依据。香木物通过萃取éther.Les萃取物的细胞毒性进行了测试，葡萄糖苷酶和线虫的破坏抑制乙酰胆碱酯酶的抑制再生完整齿通过MTT方法，Ellman方法，pNPG方法和Berman漏斗方法。过GC-MS分析提取物的化学组成。果表明，所述提取物具有5个人肿瘤细胞，乙酰胆碱酯酶，所述α葡糖苷酶和复苏线虫全齿的某些生物活性。GC-MS确定26种化合物，其相对含量为57.39％，其中23倍半萜，56.72％的相对含量，2-组分（2-苯乙基）色酮的含量为0.35 ％。物活性并透露了杀线虫活性的乙醚提取，这对于更好的发展提供了科学依据，例如木材狂野琼脂的化学成分的研究桂花树的药用价值。键词：野生桂花树木;生物活动;化学成分; GC-MS数CLC R284.1文档代码ADOI 10.3969 / j.issn.1000-2561.2018.12.021桂花树木是含属桂花树（瑞香科）木材树脂植物Gyrinops [1 -2]。今为止，23种桂花树被列入公约濒危野生动植物濒危物种国际贸易公约（CITES），其中8adénosides主要分布附录II在中国南部和西南部，东南亚和印度尼西亚。等[2-3]。香木被广泛应用于医药，香料，在香料工业中，宗教文化和其他领域，如传统的名贵中药和天然花香在中国，日本，印度和在东南亚其他国家[3-4]。
香近年来因其应用价值和高贵稀有的特点而备受关注。香木贸易目前保持高增长势头。究桂花树有许多方面，和生物活性也吸引了关注国内外：人们发现表明神经保护过敏，止痛，抗菌，抗肿瘤，抗-oxydantes，抗炎，解痉，降血糖和治疗，以及改善慢性肾脏。惫和其他影响[5-11]。家和国际专家已经研究桂花树的化学成分，发现桂花树的特性成分是化合物2-（2-苯乙基）色酮和倍半萜[12-13]。合物2-（2-苯乙基）色酮包括tétrahydrochromone，所述dipoxy酮，单环氧基酮，色酮型和flidersia色酮聚合物。
要有新类型的化学品倍半萜：键入agarofurane型agarospirane型Guaiane型eudesmane和eremophilane。型，cadinane类型，prezizaane类型，acorane类型，humulene类型等。酮和倍半萜烯化合物的类型和量的差在桂花树有，在一定程度上，导致了质量和桂花树香气的差异。前有许多分析方法桂花树的特性组分，如紫外分光光度法，气相色谱法，气相色谱法（GC-MS），色谱法，高效液相阶段，高效液相色谱（HPLC）。/ UPLC-MS）等，其中组合不同的方法以更准确地分析所鉴定的桂花树木的化学组成。这篇文章中，我们使用了琼脂国外的原生木材作为研究对象，并乙醚萃取液测试其生物活性，如细胞毒性的乙酰胆碱酯酶抑制活性α-葡萄糖苷酶和整个牙齿的再生线虫的致死活性，以及其化学活性。成分用GC-MS分析，鉴定和研究成果提供给在国外进一步的研究和开发上的软木野生琼脂一些研究基地。1个材料与方法材料样品桂花树野生桂花树的国外样品，在2014年它被确定通过分子生物学月购买了曼谷（泰国），是植物来源的。是一种Aquilaria植物，但由于目前的分子鉴定。因库没有包括关于Aquilaria属的所有信息，因此无法确定其具体名称。考样本（201408SLLK）在中国科学院热带农业的（图1）的热带生物技术研究所提交。胞和试剂人胃癌细胞SGC-7901，癌细胞人肝BEL-7402，人宫颈癌HeLa和腺癌细胞系A549人肺腺癌细胞白血病细胞的人类慢性骨髓性K562癌细胞株（实验中心细胞库中山大学动物大学）; paclit阳性对照; （江苏南方药业有限公司）;完全中型RPMI1640（Solarbio）;低糖DMEM培养基（Hyclone）; thioacétylcholine碘化物，5，5-二硫代 - 双 - 2-硝基苯甲酸（DTNB），他克林（纯度99％），α糖苷酶（酵母来源）（Sigma公司），乙酰胆碱酯酶（Solarbio），阿卡波糖，对硝基苯基-α-葡糖苷（PNPG），碳酸钠（国药集团，化学试剂有限公司），线虫，Panagrellus升平，燕麦（津敷于精细化工制），DMSO（稀粥化工有限公司）无水乙醚（天津化学试剂）中由GC-MS所使用的试剂均为分析纯（国药集团化学试剂有限公司）。器和设备HP6890 / 5975C GC-MS，HP-5MS毛细管柱弹性石英（安捷伦，USA）; ELX-800酶标仪（UST），5％苯基甲基硅氧烷（30米×0.25毫米×0.25微米）特殊公司）; UV-2550紫外可见分光光度计（Shimadzu Corporation，Japan）;普通培养箱HHB11360-S（上海跃进医疗器械厂）; SW-40洁净工作台（上海博讯实业有限公司）;百万BP221S安电子秤（北京赛多利斯平衡有限公司）; HVE-50高压蒸汽灭菌锅（日本HIRAYAMA）。品制备方法外国野生桂花树的样品喷涂用20.0g，并用50毫升无水乙醚萃取超声处理30分钟，静置5分钟，然后过滤，得到用乙醚萃取。合物重复3次，萃取液合并3次。用1.5g桂花树的油性油提取物。验的细胞毒性试验MTT [14]用于确定人胃癌细胞的样品SGC-7901，人慢性骨髓性白血病K562细胞系癌的人类肝癌细胞BEL-7402细胞Hela子宫颈和A549人肺腺癌细胞系。制活性。
品活性的结果表示为α-葡萄糖苷酶的样品抑制率。用漏斗通过Bayman方法确定整个牙齿的再生线虫的致死活性[17]。定复苏的完整牙齿的Panagrellus redivivus线虫样品的致死活性。品的活性结果表示为由牙齿复活的整个线虫的样品的致死率。色谱条件条件GC-MS分析：毛细管柱的HP-5MS弹性石英5％苯基甲基硅氧烷，初始柱温50℃，保持2分钟，斜坡上升至310℃以5℃/ min 10分钟，汽化室温度250℃;载气是一种高纯度赫（99.999％），7.62磅（1磅= 6895千帕），1.0毫升/分钟的载气流量，分配比的列之前的压力40：1，溶剂延迟时间为3.0分钟。谱条件：通过电子轰击（AE），电子能量70eV的，离子源温度230℃，四极温度150℃，界面温度280℃，电流离子源发射34.6μA，乘法器电压1434 V，质量扫描范围20~550 m / z。2个结果和讨论的生物测定的结果示于表1，提取物琼脂国外对人慢性骨髓性白血病K562细胞的野生伞菌提取物，人肝癌细胞BEL-7402，胃癌细胞SGC-7901，人肺腺癌细胞A549和人。
细胞的Hela表现出一定的抑制活性，人肺腺癌A549的活动相对良好，IC50为（28.02±0.94）克/毫升。生野生琼脂醚的提取物具有抗乙酰胆碱酯酶和α葡萄糖苷酶的一些抑制活性，以及对α葡萄糖苷酶抑制活性接近于阳性对照（表2）。提取物的琼脂醚具有高的死亡率为恢复了线虫，死亡率是45.59％±0.92％，这是比阳性对照31.64％±更高3.64％。GC-MS分析的结果显示了该野生野生桂花树木样品的醚提取物的总离子流的图。
造香料的实用文化与技术[M]。京：2015年中国农业出版社。4]国家药典委员会。华人民共和国药典[M]。一部分北京：医疗技术的中国出版社，2010。5周拥髟，药理作用桂花树对肠平滑肌[J]。国医学与中医药科技1988年，13（6 ）：40〜42 [6] Okugawa H，上田R，松本K，等人，小鼠[J]，足底杂志，1993年，59中枢神经系统桂花树的提取物的效果（1）： 32至36 [7]金YC，李EH，桂花树的水提取物的李YM等人的影响海漆其速发型超敏反应[J]。颈Ethnopharmacolog Y，1997，58（1）：31〜38中国木鹰活性的[8]梅WL，YB曾，吴J，等人，Chemistry和抗MRSA精油。[J]。国药学杂志，2008，17（3）：225〜229 [9] Wetwitayaklung P Thavanapong N，Charoenteeraboon J.化学成分，并从获得的精油和木材心脏惠安桂花树的提取物的抗微生物活性水和超临界流体的蒸馏[J]。颈Silpakorn UNIVER技术科学，2009，3（1）：25〜33 [10] SuwannasingÇPaiyabhroma N，S. Kumphune抗缺血惠安桂花树减轻的提取物由乙酸乙酯效果P38 MAPK激活[J]，[应用药物科学，2012，2（10）：26至30 [11]羊金陵，梅文理彩虹Cai等人，在生物活性和化学成分研究黄钦南[J]。2015，37（8）：1740-1 747. [12]戴浩福。香木的现代研究[M]。京：科学出版社，2017：1〜10。13]我的CT，严T，卓E，及其它Aquilanols A和B型倍半萜类葎草烯大环从桂花树木桂花树芏[J]。刊天然产物，2017年[14] T.快速比色Mosmann试验细胞生长和存活：适用于增殖和细胞毒性试验研究[J]。Journal of Immunological Methods，1983，65（1-2）：55-63。[15]埃尔曼GL，考特尼KD，华伦天奴J.安德烈，以及新的和快速比色测定乙酰胆碱酯酶活性的[J]。化药理学，1961（7）：88-95。16]胡林。药提取物抑制肠道α-葡萄糖苷酶的研究[J]。界诊所药品，2012年，33（12）：1〜4 [17]马庆云，Shengzhuo黄栗轰防等。物防治活动研究[J]。北农业科学，2013年，52（21）：5 245-5 247 [18]梅文立，羊得婪，文建Zuo等人，2-（2-苯乙基）..通过GC-MS [J]，热带作物的，2013年，34（9））颜色分析和鉴定：1 819-1 824 [19]羊得岚，梅文理，羊金陵和通过GC-MS分析其它齐南四种。和倍半萜2-（2-苯乙基）色酮[J]，热带作物的，2014年，35（6）：235-1 1 243 [20]石原男，TsuneyaŤUneyama。1 147-1 155. [21]梅WL，DL羊，王H，等人，表征和2-判定（：从桂花树[J.]，植物化学，1993年，33（5）气味剂的倍半萜2-苯乙基）。脂木中的色氨酸通过GC-MS测定[J]。子，2013年，18（10）：12 324-12 345. [22]上田JY，今村L，Y和其他手冢，对mRNA的体外表达越南桂花树和实际效果的新的倍半萜神经营养因子来源于大脑[J]。物有机和药物化学，2006年，14（10）：571-3 3 574 [23] Okugawa H，R上田，松本K，等人。“东方香”上通过在大鼠脑[J]乙酸和D2和5-HT2A受体诱导的快感衍生倍半萜。物药，2000，7（5）：417〜422 [24]竹本H，伊藤男，白木T等人，吸入蒸气桂花树油和甘松的镇静作用。取和它们的活性组分[J]，[自然药物，2007年，62（1）的鉴定：41〜46。25]羊L，巧LR，解d等2-（2-苯乙基）色酮。自中国的eaglewood [J]。物化学，2012年，76 92至97 [26]允JS，李MK，宋SH等，Chromoprotecteurs 2-（2-苯乙基）白茅[J]的神经保护作用。然产品，2006，69（2）：290〜291 [27] H. Okugawa，R.上田，松本，K。人，JINKOH-érémol和agarospirol从琼脂木材的影响。鼠中枢神经系统[J]。Medica，1996，62（1）：2-6。[28]安娜贝拉，陈依嗯，许Min等人，Progress在评估的质量和桂花树[J]的药理活性，中国野生植物资源，2014，33（2）：1。-5。
本文转载自
桂花树wap.baolincx.com
香近年来因其应用价值和高贵稀有的特点而备受关注。香木贸易目前保持高增长势头。究桂花树有许多方面，和生物活性也吸引了关注国内外：人们发现表明神经保护过敏，止痛，抗菌，抗肿瘤，抗-oxydantes，抗炎，解痉，降血糖和治疗，以及改善慢性肾脏。惫和其他影响[5-11]。家和国际专家已经研究桂花树的化学成分，发现桂花树的特性成分是化合物2-（2-苯乙基）色酮和倍半萜[12-13]。合物2-（2-苯乙基）色酮包括tétrahydrochromone，所述dipoxy酮，单环氧基酮，色酮型和flidersia色酮聚合物。
要有新类型的化学品倍半萜：键入agarofurane型agarospirane型Guaiane型eudesmane和eremophilane。型，cadinane类型，prezizaane类型，acorane类型，humulene类型等。酮和倍半萜烯化合物的类型和量的差在桂花树有，在一定程度上，导致了质量和桂花树香气的差异。前有许多分析方法桂花树的特性组分，如紫外分光光度法，气相色谱法，气相色谱法（GC-MS），色谱法，高效液相阶段，高效液相色谱（HPLC）。/ UPLC-MS）等，其中组合不同的方法以更准确地分析所鉴定的桂花树木的化学组成。这篇文章中，我们使用了琼脂国外的原生木材作为研究对象，并乙醚萃取液测试其生物活性，如细胞毒性的乙酰胆碱酯酶抑制活性α-葡萄糖苷酶和整个牙齿的再生线虫的致死活性，以及其化学活性。成分用GC-MS分析，鉴定和研究成果提供给在国外进一步的研究和开发上的软木野生琼脂一些研究基地。1个材料与方法材料样品桂花树野生桂花树的国外样品，在2014年它被确定通过分子生物学月购买了曼谷（泰国），是植物来源的。是一种Aquilaria植物，但由于目前的分子鉴定。因库没有包括关于Aquilaria属的所有信息，因此无法确定其具体名称。考样本（201408SLLK）在中国科学院热带农业的（图1）的热带生物技术研究所提交。胞和试剂人胃癌细胞SGC-7901，癌细胞人肝BEL-7402，人宫颈癌HeLa和腺癌细胞系A549人肺腺癌细胞白血病细胞的人类慢性骨髓性K562癌细胞株（实验中心细胞库中山大学动物大学）; paclit阳性对照; （江苏南方药业有限公司）;完全中型RPMI1640（Solarbio）;低糖DMEM培养基（Hyclone）; thioacétylcholine碘化物，5，5-二硫代 - 双 - 2-硝基苯甲酸（DTNB），他克林（纯度99％），α糖苷酶（酵母来源）（Sigma公司），乙酰胆碱酯酶（Solarbio），阿卡波糖，对硝基苯基-α-葡糖苷（PNPG），碳酸钠（国药集团，化学试剂有限公司），线虫，Panagrellus升平，燕麦（津敷于精细化工制），DMSO（稀粥化工有限公司）无水乙醚（天津化学试剂）中由GC-MS所使用的试剂均为分析纯（国药集团化学试剂有限公司）。器和设备HP6890 / 5975C GC-MS，HP-5MS毛细管柱弹性石英（安捷伦，USA）; ELX-800酶标仪（UST），5％苯基甲基硅氧烷（30米×0.25毫米×0.25微米）特殊公司）; UV-2550紫外可见分光光度计（Shimadzu Corporation，Japan）;普通培养箱HHB11360-S（上海跃进医疗器械厂）; SW-40洁净工作台（上海博讯实业有限公司）;百万BP221S安电子秤（北京赛多利斯平衡有限公司）; HVE-50高压蒸汽灭菌锅（日本HIRAYAMA）。品制备方法外国野生桂花树的样品喷涂用20.0g，并用50毫升无水乙醚萃取超声处理30分钟，静置5分钟，然后过滤，得到用乙醚萃取。合物重复3次，萃取液合并3次。用1.5g桂花树的油性油提取物。验的细胞毒性试验MTT [14]用于确定人胃癌细胞的样品SGC-7901，人慢性骨髓性白血病K562细胞系癌的人类肝癌细胞BEL-7402细胞Hela子宫颈和A549人肺腺癌细胞系。制活性。
品活性的结果表示为α-葡萄糖苷酶的样品抑制率。用漏斗通过Bayman方法确定整个牙齿的再生线虫的致死活性[17]。定复苏的完整牙齿的Panagrellus redivivus线虫样品的致死活性。品的活性结果表示为由牙齿复活的整个线虫的样品的致死率。色谱条件条件GC-MS分析：毛细管柱的HP-5MS弹性石英5％苯基甲基硅氧烷，初始柱温50℃，保持2分钟，斜坡上升至310℃以5℃/ min 10分钟，汽化室温度250℃;载气是一种高纯度赫（99.999％），7.62磅（1磅= 6895千帕），1.0毫升/分钟的载气流量，分配比的列之前的压力40：1，溶剂延迟时间为3.0分钟。谱条件：通过电子轰击（AE），电子能量70eV的，离子源温度230℃，四极温度150℃，界面温度280℃，电流离子源发射34.6μA，乘法器电压1434 V，质量扫描范围20~550 m / z。2个结果和讨论的生物测定的结果示于表1，提取物琼脂国外对人慢性骨髓性白血病K562细胞的野生伞菌提取物，人肝癌细胞BEL-7402，胃癌细胞SGC-7901，人肺腺癌细胞A549和人。
细胞的Hela表现出一定的抑制活性，人肺腺癌A549的活动相对良好，IC50为（28.02±0.94）克/毫升。生野生琼脂醚的提取物具有抗乙酰胆碱酯酶和α葡萄糖苷酶的一些抑制活性，以及对α葡萄糖苷酶抑制活性接近于阳性对照（表2）。提取物的琼脂醚具有高的死亡率为恢复了线虫，死亡率是45.59％±0.92％，这是比阳性对照31.64％±更高3.64％。GC-MS分析的结果显示了该野生野生桂花树木样品的醚提取物的总离子流的图。
造香料的实用文化与技术[M]。京：2015年中国农业出版社。4]国家药典委员会。华人民共和国药典[M]。一部分北京：医疗技术的中国出版社，2010。5周拥髟，药理作用桂花树对肠平滑肌[J]。国医学与中医药科技1988年，13（6 ）：40〜42 [6] Okugawa H，上田R，松本K，等人，小鼠[J]，足底杂志，1993年，59中枢神经系统桂花树的提取物的效果（1）： 32至36 [7]金YC，李EH，桂花树的水提取物的李YM等人的影响海漆其速发型超敏反应[J]。颈Ethnopharmacolog Y，1997，58（1）：31〜38中国木鹰活性的[8]梅WL，YB曾，吴J，等人，Chemistry和抗MRSA精油。[J]。国药学杂志，2008，17（3）：225〜229 [9] Wetwitayaklung P Thavanapong N，Charoenteeraboon J.化学成分，并从获得的精油和木材心脏惠安桂花树的提取物的抗微生物活性水和超临界流体的蒸馏[J]。颈Silpakorn UNIVER技术科学，2009，3（1）：25〜33 [10] SuwannasingÇPaiyabhroma N，S. Kumphune抗缺血惠安桂花树减轻的提取物由乙酸乙酯效果P38 MAPK激活[J]，[应用药物科学，2012，2（10）：26至30 [11]羊金陵，梅文理彩虹Cai等人，在生物活性和化学成分研究黄钦南[J]。2015，37（8）：1740-1 747. [12]戴浩福。香木的现代研究[M]。京：科学出版社，2017：1〜10。13]我的CT，严T，卓E，及其它Aquilanols A和B型倍半萜类葎草烯大环从桂花树木桂花树芏[J]。刊天然产物，2017年[14] T.快速比色Mosmann试验细胞生长和存活：适用于增殖和细胞毒性试验研究[J]。Journal of Immunological Methods，1983，65（1-2）：55-63。[15]埃尔曼GL，考特尼KD，华伦天奴J.安德烈，以及新的和快速比色测定乙酰胆碱酯酶活性的[J]。化药理学，1961（7）：88-95。16]胡林。药提取物抑制肠道α-葡萄糖苷酶的研究[J]。界诊所药品，2012年，33（12）：1〜4 [17]马庆云，Shengzhuo黄栗轰防等。物防治活动研究[J]。北农业科学，2013年，52（21）：5 245-5 247 [18]梅文立，羊得婪，文建Zuo等人，2-（2-苯乙基）..通过GC-MS [J]，热带作物的，2013年，34（9））颜色分析和鉴定：1 819-1 824 [19]羊得岚，梅文理，羊金陵和通过GC-MS分析其它齐南四种。和倍半萜2-（2-苯乙基）色酮[J]，热带作物的，2014年，35（6）：235-1 1 243 [20]石原男，TsuneyaŤUneyama。1 147-1 155. [21]梅WL，DL羊，王H，等人，表征和2-判定（：从桂花树[J.]，植物化学，1993年，33（5）气味剂的倍半萜2-苯乙基）。脂木中的色氨酸通过GC-MS测定[J]。子，2013年，18（10）：12 324-12 345. [22]上田JY，今村L，Y和其他手冢，对mRNA的体外表达越南桂花树和实际效果的新的倍半萜神经营养因子来源于大脑[J]。物有机和药物化学，2006年，14（10）：571-3 3 574 [23] Okugawa H，R上田，松本K，等人。“东方香”上通过在大鼠脑[J]乙酸和D2和5-HT2A受体诱导的快感衍生倍半萜。物药，2000，7（5）：417〜422 [24]竹本H，伊藤男，白木T等人，吸入蒸气桂花树油和甘松的镇静作用。取和它们的活性组分[J]，[自然药物，2007年，62（1）的鉴定：41〜46。25]羊L，巧LR，解d等2-（2-苯乙基）色酮。自中国的eaglewood [J]。物化学，2012年，76 92至97 [26]允JS，李MK，宋SH等，Chromoprotecteurs 2-（2-苯乙基）白茅[J]的神经保护作用。然产品，2006，69（2）：290〜291 [27] H. Okugawa，R.上田，松本，K。人，JINKOH-érémol和agarospirol从琼脂木材的影响。鼠中枢神经系统[J]。Medica，1996，62（1）：2-6。[28]安娜贝拉，陈依嗯，许Min等人，Progress在评估的质量和桂花树[J]的药理活性，中国野生植物资源，2014，33（2）：1。-5。
本文转载自
桂花树wap.baolincx.com
首页
短信